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為什么99.9%的動(dòng)物都有尾巴 人類卻沒(méi)有 原來(lái)是這

來(lái)源:科普中國(guó)   編輯:非小米 時(shí)間:2024-06-22 18:20人閱讀

你是否曾經(jīng)好奇過(guò),為什么我們?nèi)祟悰](méi)有許多其他動(dòng)物那樣的尾巴?

事實(shí)上,在進(jìn)化過(guò)程中失去尾巴,是人類區(qū)別于其他靈長(zhǎng)類動(dòng)物的一個(gè)顯著特征。長(zhǎng)期以來(lái),科學(xué)家推測(cè),尾巴的消失可能與人類直立行走存在關(guān)聯(lián),但其背后的遺傳機(jī)制卻一直是個(gè)謎。

2024 年 3 月,《自然》雜志報(bào)道了一項(xiàng)突破性研究,來(lái)自哈佛大學(xué)、紐約大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家發(fā)現(xiàn),一個(gè)名為 Alu 的基因元件的“亂入”,可能是導(dǎo)致人類祖先失去尾巴的關(guān)鍵因素。

為什么99.9%的動(dòng)物都有尾巴 人類卻沒(méi)有
該研究登上《自然》封面(圖片來(lái)源:《自然》)

科學(xué)家的好奇心,源于兒時(shí)的疑問(wèn)

這項(xiàng)關(guān)于人類尾巴消失之謎的研究,還有一段有趣的“前傳”。文章的第一作者兼共同通訊作者夏波,是中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009 級(jí)生命科學(xué)試驗(yàn)班的學(xué)生。多年前,年幼的他曾經(jīng)思考過(guò)一個(gè)問(wèn)題:我為什么沒(méi)有尾巴?這個(gè)看似稚氣的疑問(wèn)卻成為他日后科研道路的起點(diǎn)。

2019 年夏天,一次意外讓夏波的兒時(shí)疑問(wèn)重新浮現(xiàn)。當(dāng)時(shí),他在給后上出租車的乘客讓座時(shí),不慎挫傷了尾骨軟組織。

對(duì)許多人來(lái)說(shuō),受傷可能只是一段倒霉的經(jīng)歷,但對(duì)一個(gè)科學(xué)家而言,這可能是一次難得的研究契機(jī)。夏波就是這樣一個(gè)善于化“不幸”為動(dòng)力的人。

他決定利用這次意外,重新探尋兒時(shí)的那個(gè)問(wèn)題。于是,一項(xiàng)關(guān)于人類失去尾巴的遺傳機(jī)制的研究,就這樣開(kāi)始了。

是什么偷走了人類的尾巴?

要知道,在靈長(zhǎng)類動(dòng)物大家族中,沒(méi)有尾巴可是人類和類人猿的獨(dú)特“標(biāo)志”。據(jù)推測(cè),這一變化發(fā)生在大約 2500 萬(wàn)年前。那時(shí),人類的祖先還沒(méi)有和其他類人猿完全分家,但已經(jīng)開(kāi)始悄悄地和尾巴“說(shuō)再見(jiàn)”了。

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幾種類人猿以及人類的尾骨(圖片來(lái)源:維基百科)

在漫長(zhǎng)的進(jìn)化歷程中,古人類的尾巴逐漸退化,最后只剩下 3 到 5 塊尾椎骨,形成了我們現(xiàn)在的尾骨。那么,是什么導(dǎo)致了這個(gè)變化呢?秘密就藏在我們的基因組里。

多虧了近年來(lái)靈長(zhǎng)類動(dòng)物基因組測(cè)序技術(shù)的進(jìn)步,科學(xué)家們得以在龐大的基因序列中尋找蛛絲馬跡,將某些基因的變化與生物體的特征聯(lián)系起來(lái)。

為了找到人類失去尾巴背后的“元兇”,夏波和他的同事們比對(duì)分析了大量靈長(zhǎng)類動(dòng)物的基因組數(shù)據(jù)。他們重點(diǎn)關(guān)注了一些與尾巴發(fā)育密切相關(guān)的基因,看它們?cè)诓煌锓N間存在什么不同。

這些基因就像是控制尾巴生長(zhǎng)的“開(kāi)關(guān)”,一旦它們出了問(wèn)題,尾巴可能就長(zhǎng)不出來(lái)了。

為什么99.9%的動(dòng)物都有尾巴 人類卻沒(méi)有
人類胚胎發(fā)育時(shí)期有尾巴存在(圖片來(lái)源:維基百科)

功夫不負(fù)有心人,研究團(tuán)隊(duì)最終鎖定了一個(gè)名為 TBXT 的基因。這個(gè)基因在脊椎動(dòng)物胚胎發(fā)育過(guò)程中至關(guān)重要,它的突變會(huì)導(dǎo)致小鼠等模式生物的尾巴縮短甚至完全消失。而讓科學(xué)家們興奮的是,他們發(fā)現(xiàn)在所有類人猿的 TBXT 基因中,都有一個(gè)獨(dú)特的 Alu 元件插入,而其他猴子卻沒(méi)有。

這個(gè) Alu 元件究竟是何方神圣?簡(jiǎn)單地說(shuō),它是散布在我們基因組中的一小段 DNA 序列,就像一個(gè)調(diào)皮的“不速之客”。平時(shí),它們安安靜靜地待著,不會(huì)對(duì)基因功能造成什么影響。但有時(shí),它們會(huì)“跳”到某些基因中,改變基因的表達(dá)方式,進(jìn)而影響生物體的性狀。

在這項(xiàng)研究中,科學(xué)家推測(cè),大約 2500 萬(wàn)年前,當(dāng)人類的祖先還沒(méi)有和其他猴子“分道揚(yáng)鑣”時(shí),一個(gè) Alu 元件“不請(qǐng)自來(lái)”,插入了 TBXT 基因里。

小鼠實(shí)驗(yàn)成功證實(shí),Alu 元件插入 TBXT 后,會(huì)導(dǎo)致該基因的一部分在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中被剪掉,產(chǎn)生一種缺失版本的 TBXT 蛋白。而這種殘缺的蛋白,正是導(dǎo)致小鼠尾巴縮短甚至完全消失的元兇。

為什么99.9%的動(dòng)物都有尾巴 人類卻沒(méi)有
TBXT 基因變異造成的小鼠尾巴縮短乃至消失(圖片來(lái)源:參考文獻(xiàn)1)

由此,科學(xué)家推測(cè),類似的基因改變可能也發(fā)生在我們的祖先身上。當(dāng) Alu 元件入侵 TBXT 基因,影響其正常表達(dá)時(shí),古人類的尾巴就開(kāi)始逐漸退化,直至完全消失。奇妙的是,這種改變還可能引發(fā)一些其他后果。研究發(fā)現(xiàn),攜帶變異 TBXT 基因的小鼠,還容易出現(xiàn)神經(jīng)管缺陷,而神經(jīng)管閉合缺陷正是人類最常見(jiàn)的出生畸形之一,它的發(fā)生概率高達(dá) 1/1000。

這提示我們,人類尾巴的消失可能并非全無(wú)代價(jià),先天缺陷發(fā)生的概率也在同時(shí)增加了。

探索人類進(jìn)化的奧秘

這項(xiàng)研究揭示了人類失去尾巴這一重大進(jìn)化事件背后的分子機(jī)制,它拓展了我們對(duì)自身演化歷程的認(rèn)識(shí)。同時(shí),它展示了基因組中那些看似無(wú)關(guān)緊要的元件是如何悄悄改變?nèi)祟惷\(yùn)的。Alu 元件的插入,雖然是進(jìn)化歷史上的一次“偶然事件”,卻對(duì)我們的體態(tài)、行為乃至健康產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響。

夏波的故事也告訴我們,科學(xué)的種子往往早已埋藏在我們兒時(shí)的好奇心里。一個(gè)偶然的契機(jī),一次意外的受傷,都可能成為我們重拾好奇、追尋真理的轉(zhuǎn)折點(diǎn)。

當(dāng)然,尾巴的消失只是人類進(jìn)化長(zhǎng)河中的一個(gè)片段。直立行走、大腦發(fā)育、語(yǔ)言能力……每一個(gè)特征的形成,背后都有復(fù)雜的遺傳機(jī)制在起作用。這些機(jī)制如何演變,如何相互影響,都塑造了今天的我們,還有許多未解之謎等待我們?nèi)ヌ剿鳌?/p>

為什么99.9%的動(dòng)物都有尾巴 人類卻沒(méi)有

類人猿尾巴缺失的進(jìn)化過(guò)程(圖片來(lái)源:參考文獻(xiàn)1)

這項(xiàng)關(guān)于人類失去尾巴的研究,就像是向那個(gè)謎題邁出的一小步。在未來(lái),必將有更多這樣的步伐,帶領(lǐng)我們一點(diǎn)點(diǎn)揭開(kāi)人類進(jìn)化的奧秘。

參考文獻(xiàn)

[1]On the genetic basis of tail-loss evolution in humans and apes, Bo Xia et. al

[2]生物世界:人類為何沒(méi)有尾巴?夏波等人發(fā)表Nature封面論文,揭示這個(gè)跳躍基因抹去了人類的尾巴,并帶來(lái)了額外風(fēng)險(xiǎn)

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